小動物代謝類疾病
1.肝臟缺血再灌注損傷模型
肝臟缺血再灌注損傷是肝臟外科手術(shù)中常見的病理過程，多見于休克、需要阻斷肝臟血流的肝外科手術(shù)以及肝移植術(shù)等病理生理過程中。肝臟缺血再灌注模型可用于肝臟缺血和再灌注損傷的機制研究、病理生理過程觀察，以及預防和治療肝臟缺血再灌注損傷藥物的研發(fā)，器官保存液的研發(fā)等。
本公司通過開腹手術(shù)，用無創(chuàng)血管夾夾住肝左葉及肝中葉的門脈分支，阻斷肝中葉及肝左葉血流，1h后松開血管夾，造成大/小鼠肝臟缺血再灌注損傷模型。
圖：肝缺血再灌注手術(shù)
2.肥胖模型
肥胖是遺傳因素與環(huán)境因素共同作用所致的慢性代謝性疾病，是II型糖尿病、冠心病、高血壓、腦卒中及某些腫瘤的危險因素。小鼠肥胖模型可用于研究飲食、基因與肥胖、糖尿病等疾病的關(guān)系，肥胖機制研究、減肥藥物的藥效研究等領域。
本公司利用高脂飼料（HFD）喂養(yǎng)方法，建立小鼠自發(fā)性肥胖模型。
圖：小鼠肥胖模型示例
3.非酒精性脂肪肝炎模型
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）的炎癥亞型，伴有肝脂肪變性以及肝細胞損傷（氣球樣變）和炎癥的證據(jù)，伴或不伴肝纖維化。NASH與肥胖、胰島素抵抗、2型糖尿病、高脂血癥等代謝紊亂關(guān)系密切，其主要特征為肝細胞大泡性脂肪變伴肝細胞損傷和炎癥，嚴重者可發(fā)展為肝硬化，尚無特殊治療措施。小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型可用于NASH發(fā)病機制研究，藥物篩選，預防和治療NASH藥物的研究。
本公司采用高脂肪高膽固醇飼料喂養(yǎng)方法，誘導小鼠非酒精性脂肪肝炎動物模型。
圖：非酒精性脂肪性肝炎肝臟及病理結(jié)果
4.糖尿病模型
糖尿病是一組以血漿葡萄糖（簡稱血糖）水平升高為特征的代謝性疾病群，現(xiàn)已經(jīng)成為全球性公眾健康的重要危害，糖尿病會帶來一系列并發(fā)癥，如糖尿病眼病、糖尿病酮癥酸中毒、高滲性高血糖、糖尿病腎病、糖尿病足、糖尿病心血管疾病等。小鼠糖尿病模型可用于I型糖尿病、II型糖尿病、糖尿病肥胖、胰島素抵抗等領域的研究。
本公司采用高脂飼料飲食或化學誘導等方法，制作小鼠糖尿病動物模型，定期檢測小鼠體重、空腹血糖值、血清胰島素、葡萄糖耐量、胰島素耐量的變化。
圖：糖尿病小鼠與正常小鼠體重（左上）、空腹血糖（右上）、葡萄糖耐受（左下）和胰島素耐受實驗（右下）