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          蛋白

                         多樣的蛋白表達系統(tǒng),從基因合成、密碼子優(yōu)化、表達載體設(shè)計、大規(guī)模細胞培養(yǎng)和發(fā)酵、蛋白質(zhì)純化
                和質(zhì)量控制檢測等各環(huán)節(jié)的嚴格把控,為制藥靶點發(fā)現(xiàn)、蛋白結(jié)構(gòu)和功能分析、細胞治療和重組酶特性等科
                學(xué)研究提供生產(chǎn)出高純度、高活性的重組蛋白支持。





 

 

重組蛋白制備技術(shù)

重組蛋白表達技術(shù) 周期 產(chǎn)品優(yōu)勢
原核蛋白表達 3~4周 1)低成本、周期短、易擴大
2)選擇合適的buffer保存時間長
3)多種標簽表達載體和大腸桿菌細胞滿足多種表達需求
4)多年的蛋白表達經(jīng)驗、多種蛋白質(zhì)純化技術(shù)
5)純度≥90%、內(nèi)毒素控制
HEK293/CHO瞬時表達 4~5周 1)瞬時高效的表達載體
2)優(yōu)化的哺乳動物表達系統(tǒng)
3)翻譯后修飾和正確折疊的高產(chǎn)量表達
4)豐富穩(wěn)定的細胞系培養(yǎng)及開發(fā)經(jīng)驗
CHO穩(wěn)定細胞株開發(fā) 12~20周 1)細胞來源明確,無污染
2)直接連續(xù)培養(yǎng),無需轉(zhuǎn)染
3)可更高密度培養(yǎng)
4)穩(wěn)定表達蛋白與基因工程抗體
5)比瞬時轉(zhuǎn)染得到的蛋白更穩(wěn)定,批間差更小
6)GS-MSX基因共擴增技術(shù),外源基因的拷貝會增加至幾百至幾千產(chǎn)量更高
7)豐富穩(wěn)定的細胞系培養(yǎng)及開發(fā)經(jīng)驗
桿狀病毒-昆蟲細胞蛋白表達 2~3周 1)技術(shù)成熟,多種昆蟲細胞進行表達
2)蛋白表達產(chǎn)量高
3)重組蛋白生物活性好,能進行正確的折疊和修飾
酵母蛋白表達 4~5周 1)可克服大腸桿菌表達系統(tǒng)的不足,進行蛋白質(zhì)翻譯后的修飾合加工
2)甲醇酵母表達系統(tǒng)具有翻譯后加工,適合真核生物基因產(chǎn)物正確折疊的細胞內(nèi)環(huán)境和糖鏈加工系統(tǒng)
3)獨特的分泌信號序列保證了重組蛋白的大分泌量,目的基因產(chǎn)物在培養(yǎng)液中易于純化
4)可選擇組成性表達或者誘導(dǎo)表達兩種表達體系,X33、GS115、SMD1168等多種菌株和多種載體
蛋白內(nèi)毒素去除 1~2周
1)高穩(wěn)定性: 不影響絕大部分生物樣品的活性
2)高結(jié)合力: >2,000,000EU/ml
3)高去除效率: 經(jīng)過去內(nèi)毒素處理,樣品中內(nèi)毒素水平可低于0.1EU/ml
4)高適用性: 可用于各類蛋白、多肽、抗體、多糖等生物樣品
5)快速定性: 凝膠內(nèi)毒素快速定性陽性或陰性結(jié)果
 

 

重組蛋白質(zhì)量驗證圖

 Fig 1重組質(zhì)粒測序圖譜       
   

      

Fig 2: 哺乳動物細胞表達重組蛋白PAGE圖

 
Fig3: TAK1+TAB1重組蛋白在昆蟲細胞中表達
(A): TAK1+TAB1(分子量70+1.9 kD,標簽His)的SDS-PAGE>70%
(B): TAK1+TAB1(分子量70+30 kD,標簽GST)的SDS-PAGE>90%
(C): TAK1-TAB1激酶活性比較

 
相關(guān)研究領(lǐng)域

癌癥、 心血管生物學(xué) 、細胞因子和生長因子、 發(fā)育生物學(xué) 、內(nèi)分泌學(xué)、  糖生物學(xué)、  免疫學(xué)神經(jīng)科學(xué)、  蛋白酶和其他酶、  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、  干細胞、  泛素和泛素樣
 
產(chǎn)品類型