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產(chǎn)品名稱:超強(qiáng)高保真PCR試劑盒
 
產(chǎn)品編號(hào):BLGE166-1

產(chǎn)品規(guī)格:5mL

說明書



產(chǎn)品情況:Ultra HiFidelity PCR Kit是一種新型高保真PCR擴(kuò)增預(yù)混液,適用于PCR相關(guān)的克隆和檢測(cè)。擴(kuò)增預(yù)混液中的Ultra HiFi DNA Polymerase是通過定向分子進(jìn)化技術(shù)開發(fā)得到的新型快速高保真DNA聚合酶,增強(qiáng)了DNA聚合酶對(duì)模板的親和力,使得此酶在擴(kuò)增速度和延伸能力上得到了提升,增加了PCR成功率和產(chǎn)物量。同時(shí),此酶具有優(yōu)良的3’- 5’外切酶活性(Proofreading活性),保真性可達(dá)市場(chǎng)上主流產(chǎn)品水平,保證了基因和文庫擴(kuò)增過程中的真實(shí)性。此外,本產(chǎn)品中的DNA聚合酶具有熱啟動(dòng)(Hot Start)功能,可有效的控制低溫情況下的非特異擴(kuò)增和酶活損耗,進(jìn)而保證了PCR擴(kuò)增的特異性和穩(wěn)定性。
本產(chǎn)品為一管式預(yù)混Mix形式,內(nèi)含熱啟動(dòng)型的Ultra HiFi DNA Polymerase、超純dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液等PCR反應(yīng)所需組分,只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng),操作簡(jiǎn)便。除此之外,本產(chǎn)品中還整合了PCR Enhancer組分,可以提高Ultra HiFidelity PCR Kit對(duì)PCR反應(yīng)抑制劑的耐受能力和對(duì)不同GC含量模板的適應(yīng)能力,因此可以在擴(kuò)增高級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的產(chǎn)物和PCR抑制劑含量較高的PCR體系時(shí)添加使用。

儲(chǔ)存運(yùn)輸:-20℃保存,一年有效。

注意事項(xiàng):
1.為了您的健康安全,請(qǐng)穿戴實(shí)驗(yàn)服且佩戴一次性手套進(jìn)行操作。

使用方法:
① PCR反應(yīng)液的配制:
    1. 將2×UltraHiFi Mix (with dye)、引物、模板和ddH2O于室溫條件下(15-25℃)融化,混勻,簡(jiǎn)短離心后于冰盒上備用。
    2. 按照下表體系進(jìn)行PCR反應(yīng)體系的配制:
組分 50µl反應(yīng)體系加入量 反應(yīng)濃度
DNA Template Variable ** -
Primer F* (10 µM) 1.25 µL 0.25 µM
Primer R* (10 µM) 1.25 µL 0.25 µM
2×UltraHiFi Mix (with dye) 25 µL
PCR Enhancer*** (if needed) 10 µL
ddH2O To 50 µL -
注:配制反應(yīng)體系時(shí),請(qǐng)全程將反應(yīng)管置于冰上進(jìn)行操作。對(duì)于多個(gè)樣品,請(qǐng)計(jì)算所需試劑的總體積并在此基礎(chǔ)上額外添加10%,以避免分裝過程中槍頭掛壁損失而導(dǎo)致試劑體積不足。
 *引物終濃度為0.25 µM時(shí)可以在大多數(shù)體系中獲得良好的擴(kuò)增結(jié)果。擴(kuò)增效率不高時(shí),可增加PCR反應(yīng)體系中的引物濃度;適當(dāng)減少PCR反應(yīng)體系中的引物濃度則可以增加PCR反應(yīng)特異性。如有必要,可以在0.2-1.0 µM間進(jìn)行優(yōu)化選擇。
**模板DNA用量請(qǐng)參照如下(50 µl PCR反應(yīng)體系):
模板類型 模板用量范圍 推薦模板用量
基因組DNA 1-1000 ng 100-500 ng
質(zhì)粒DNA 0.01-100 ng 1-10 ng
cDNA 1-200 ng 50-100 ng
λDNA 0.01-100 ng 1-10 ng
*** PCR Enhancer可以提高Ultra HiFidelity PCR Kit對(duì)PCR反應(yīng)抑制劑的耐受能力和對(duì)不同GC含量模板的適應(yīng)能力。針對(duì)于復(fù)雜高級(jí)結(jié)構(gòu)模板、高GC模板和抑制劑含量較高的模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,當(dāng)擴(kuò)增效果不佳時(shí),可在PCR體系中添加PCR Enhancer。
     3. 按步驟2中建議模板及引物用量加入模板、引物和ddH2O,混勻后上機(jī)進(jìn)行PCR反應(yīng)。
② PCR反應(yīng)條件:
    1. 使用2×UltraHiFi Mix (with dye) 進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)時(shí),請(qǐng)先使用三步法。
注:進(jìn)行三步法擴(kuò)增時(shí),按延伸速度按照10-15 sec/kb進(jìn)行設(shè)定;對(duì)于DNA長(zhǎng)度≥10 kb的模板或復(fù)雜模板,可將延伸時(shí)間延長(zhǎng)至30 sec/kb。下述反應(yīng)程序僅供參考,實(shí)際情況下,客戶可按照自身情況進(jìn)行更改和調(diào)整。
 三步法反應(yīng)程序參考如下:
步驟 溫度 時(shí)間 循環(huán)數(shù)
1 94℃ 2min 1
2 98℃ 10sec  
35
3 60℃ 30sec
4 68℃ 10-15sec/kb
5 68℃ 5min 1
6 4℃ Hold 1
*退火溫度為60℃可以在大多數(shù)體系中獲得良好的擴(kuò)增結(jié)果。PCR反應(yīng)特異性不高時(shí),可以在55-68℃范圍內(nèi)適當(dāng)增加退火溫度;如果引物Tm值小于63℃,可以將退火溫度按Tm值進(jìn)行設(shè)定。
      2. 當(dāng)擴(kuò)增產(chǎn)物出現(xiàn)雜帶或彌散時(shí),請(qǐng)嘗試兩步法或降落PCR(Step down PCR)。
 兩步法反應(yīng)程序參考如下:
步驟 溫度 時(shí)間 循環(huán)數(shù)
1 94℃ 2min 1
2 98℃ 10sec 35
3 68℃ 10-15sec/kb
4 68℃ 5min 1
5 4℃ Hold 1
 
     3. 結(jié)果檢測(cè):反應(yīng)結(jié)束后取5 µl反應(yīng)產(chǎn)物,進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。
注:2×UltraHiFi Mix (with dye) 中已添加電泳指示劑,無需額外添加Loading Buffer。
③ 擴(kuò)增模板類型及長(zhǎng)片段擴(kuò)增舉例:
有記錄的樣品適用范圍和擴(kuò)增長(zhǎng)度如下表所示:
模板類型 有記錄的長(zhǎng)片段擴(kuò)增
人基因組DNA -8kb
大鼠基因組DNA -8kb
大腸桿菌基因組DNA -8kb
玉米基因組DNA -8kb
麥基因組DNA -8kb
水稻基因組DNA -8kb
λDNA -15kb
cDNA -6kb
 


本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷!