IHC/IF/FC/ELISA/IP/Co-IP/CHIP檢測服務
免疫組化全稱為免疫組織化學技術(shù)（Immunohistochemistry，IHC）,基本原理是抗原與抗體特異性結(jié)合，具體為帶有顯色劑標記的抗體在組織細胞上與抗原特異性結(jié)合，對抗原進行定性、定位和定量檢測的技術(shù)。
免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescence，IF）是在免疫學，顯微鏡學和生物化學結(jié)合下發(fā)展而來的一類技術(shù),目前已廣泛應用到生物學和醫(yī)學等多種領(lǐng)域中。它的基本原理是抗原與抗體特異性結(jié)合，具體為帶熒光標記的抗體在組織細胞上與抗原特異性結(jié)合，在熒光顯微鏡下，對抗原進行定性、定位和定量檢測的技術(shù)。
流式細胞術(shù)（Flow cytometry，F(xiàn)CM）是以流式細胞儀為檢測工具，通過標記檢測的熒光信號，在功能水平上對懸液中的單細胞或?qū)ζ渌锪Ｗ舆M行定量分析或分選的技術(shù)。它的基本原理是對于處在快速直線流動狀態(tài)中的細胞或生物顆粒同時進行多參數(shù)、快速定量分析和分選，具有速度快、精度高、準確性好等特點。
ELISA是指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。ELISA是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)（immunoenzymatic technique）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù)，在食品檢測、疾病判斷和預防的過程中也是日益凸顯其重要作用。
染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)（ChIP）是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的一種技術(shù)，它利用抗原抗體反應的特異性，可以真實的反映體內(nèi)蛋白質(zhì)與基因組DNA結(jié)合的狀況。ChIP的基本工作原理是在生理狀態(tài)下把細胞內(nèi)的DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起，通過超聲或酶處理將染色質(zhì)切為小片段后，利用抗原抗體的特異性識別反應，將與目的蛋白相結(jié)合的DNA片段沉淀下來，以富集存在組蛋白修飾或者轉(zhuǎn)錄調(diào)控的DNA片段，再通過多種下游檢測技術(shù)（定量PCR、基因芯片、測序等）來檢測此富集片段的DNA序列。
服務流程
應用
Fig. Anti-PCNA（pAb）在不同組織中的IHC檢測結(jié)果
Fig. Anti-PCNA（pAb）在Hela細胞中IF雙染結(jié)果展示
Annexin V/PI凋亡檢測試劑盒FCM檢測細胞凋亡結(jié)果展示
A. Jurkat細胞用喜樹堿（10μM）作用4小時后染色，用流式細胞儀進行細胞的散射和熒光檢測；B. Jurkat細胞用喜樹堿（10μM）作用4h后未經(jīng)染色 ；C. Jurkat細胞用喜樹堿（10μM）作用4h后Annexin V/PI雙染結(jié)果展示 ；D. Jurkat細胞用喜樹堿（10μM）作用24h后Annexin V/PI雙染結(jié)果展示 。
Fig. Anti-NLK（mAb）的Elisa檢測結(jié)果展示
①指標：Anti-NLK（mAb）； ②檢測方法：夾心法； ③包被抗體：C8, C4, C1； ④ 檢測抗體：biotin-C7； ⑤最優(yōu)C1/b-C7； ⑥檢測范圍：1.4ng/ml-1000ng/ml。