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qPCR服務(wù)
     
          實(shí)時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (Quantitative Real-time PCR,qPCR) 是一種分子生物學(xué)技術(shù),是快速檢測基因表達(dá)水平的首選方法,用于放大和同時檢測或量化靶向DNA分子。程序遵循PCR的一般原則,在PCR反應(yīng)過程中,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,PCR產(chǎn)物的積累導(dǎo)致熒光信號的增強(qiáng)。通過監(jiān)測熒光強(qiáng)度,可以實(shí)時檢測到 PCR 反應(yīng)的進(jìn)展,通過內(nèi)參(相對定量)或者外參法(絕對定量)對待樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量的分析??茖W(xué)研究中較為常用的是SYBR-Green染料法與TaqMan熒光探針法。

 

 服務(wù)優(yōu)勢

1)提供SYBR Green染料法和TaqMan熒光探針法,根據(jù)科研需求進(jìn)行基因表達(dá)分析;
2)可通過實(shí)時定量 PCR 技術(shù)完成定量分析、相對定量分析或絕對定量分析;
3)具有高質(zhì)量和經(jīng)過驗(yàn)證的引物對,可提高檢測效率;
4)設(shè)計(jì)qPCR檢測方案,提供完善售后服務(wù)和技術(shù)支持。

 

服務(wù)流程


 

重組蛋白制備技術(shù)

服務(wù)內(nèi)容 交付內(nèi)容 交貨期限
SYBR Green dye 法 引物設(shè)計(jì)與合成 分析報(bào)告
剩余引物
1~2周
qPCR 檢測
數(shù)據(jù)分析
TaqMan 探針法 引物設(shè)計(jì)、合成與優(yōu)化 分析報(bào)告
剩余引物及探針
3~5周
探針設(shè)計(jì)與合成
qPCR 檢測
數(shù)據(jù)分析
客戶需要提供:目的基因名稱、NCBI 編號及合格的 DNA/cDNA 待測樣品